케어젠 CI./케어젠 제공 | 서울=한스경제 김동주 기자 | 케어젠이 。안형 습성 황반변성 치료제 개발에 속도를 내고 있다. 미국 임상 1상 결과를 세계 최대 망막 분야 학술대회에서 공개하며 안전성과 초기 유효성 데이터를 제시했고 비침습 치료제로서의 가능성을 바탕으로 글로벌 공동개발과 후속 임상 확대에 나설 계획이다. 케어젠은 대표적인 망막질환 학술행사인 'ASRS 2026' Annual Scientific Meeting에서 습성 황반변성 치료제 후보물질 'CG-P5'의 미국 임상 1상 결과가 구두 발표됐다고 20일 밝혔다. 이번 연구는 임상시험 핵심 연구자인 데이비드 알메이다(David Almeida) 박사가 지난 17일 캐나다 몬트리올에서 직접 발표했으며, 세계 각국의 망막 전문의와 연구자들을 대상으로 안전성과 탐색적 유효성 결과를 소개했다. ASRS는 망막질환 분야의 최신 임상 성과와 치료 전략을 공유하는 국제 학술대회로 구두 발표는 연구의 독창성과 임상적 의미, 데이터 완성도 등을 종합 평가해 선정된다. 회사는 이번 발표가 CG-P5의 연구 성과가 국제 학계에서 학술적 가치를 인정받았다는 의미를 갖는다고 설명했다. 발표에 따르면 독립 중앙판독 결과 CG-P5 투여 환자의 망막내액(IRF) 소실 비율은 83.3%를 기록했다. 질병활성도지표(DAI)는 12주 동안 지속적으로 감소했으며, 망막 내 고반사.(IHRF)도 줄어드는 경향을 보였다 모바일 릴게임 5만 . 일부 환자에서는 망막색소상피박리(PED)가 완전히 소실됐고, 중심망막두께(CRT), 중심황반두께(CST), 총황반용적(TMV), 맥락막신생혈관(CNV) 등 주요 영상 지표에서도 개선 신호가 확인됐다. 이번 임상 1상은 안전성과 내약성 평가를 주목적으로 진행됐다. 케어젠은 중등도 이상의 습성 황반변성 환자를 대상으로 。안형 CG-P5를 투여해 안전성을 확인하는 동시에 탐색적 유효성 데이터도 확보했다. 특히 안약 형태의 투여만으로 질환 활성도와 망막 구조를 반영하는 다양한 OCT 바이오마커에서 일관된 개선 경향이 관찰되면서 학회 참가자들의 관심을 끌었다. 발표 이후 진행된 질의응답에서는 。안 치료만으로 나타난 구조적 변화의 임상적 의미와 후안부 조직 전달 가능성, 적정 용량, 치료 기간, 적합한 환자군, 기존 항-VEGF 주사제와의 병용 전략 등에 대한 논의가 이어졌다. 반복적인 안구 내 주사 없이 구조적 개선 가능성을 확인했다는 .에서 .안형 펩타이드 치료제의 새로운 가능성을 보여줬다는 평가도 나왔다. 현재 습성 황반변성은 항-VEGF 안구 내 주사제가 표준 치료법으로 사용되고 있지만, 반복적인 주사 치료에 따른 환자 부담과 낮은 치료 순응도는 여전히 해결 과제로 꼽힌다. 다모아릴게임 CG-P5는 이러한 한계를 개선하기 위해 개발 중인 .안형 펩타이드 치료제로, 향후 후속 임상에서 안전성과 유효성이 추가 입증될 경우 비침습적 치료 옵션으로 활용될 가능성이 기대된다. 알메이다 박사는 오는 10월 열리는 EURETINA Congress 2026에서도 CG-P5 연구 결과를 발표할 예정이다. 케어젠은 학회 전시를 통해 작용기전과 임상 데이터를 소개하는 한편, 글로벌 제약사들과 공동개발과 기술이전, 전략적 파트너십 논의도 확대할 방침이다. 케어젠 관계자는 "학회에서는 IRF와 DAI, IHRF, PED 등 OCT 기반 바이오마커 변화와 .안 투여 후 나타난 구조적 개선에 대한 질문이 집중됐다"며 "후속 임상에서 검증할 핵심 유효성 지표와 임상 설계 방향을 구체화하는 계기가 됐다"고 말했다. 정용지 케어젠 대표는 "이번 ASRS 구두 발표는 CG-P5의 임상 데이터를 글로벌 망막 전문가들에게 소개하고 。안형 펩타이드 치료제의 가능성을 알린 의미 있는 자리였다"며 "학회에서 확인한 높은 관심을 바탕으로 후속 임상 개발을 가속화하고 글로벌 사업화 기회도 적극 확대하겠다"고 전했다. 이어 "현재 글로벌 CRO와 임상 2상 준비를 사실상 마무리한 단계"라며 "관련 절차를 완료하는 대로 임상 2상에 착수해 임상 1상에서 확보한 안전성과 초기 유효성 데이터를 기반으로 혁신적인 。안형 습성 황반변성 치료제 개발에 속도를 내겠다"고 덧붙였다. 형 펩타이드 치료제